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獸藥大多是化學制劑!

發布日期:2019-03-31 作者: 點擊:

獸藥大多是化學制劑,日光中的紫外線對獸藥常起着催化作用,能加速獸藥的氧化、分解等,使獸藥加速變質。例如維生素、抗生素類藥物,遇光後都會使顔色加深,藥效降低,甚至變成有害、有毒物質;腎上腺素、硝酸類藥物也都是怕陽光的,所以要用棕色、藍色的磨砂瓶盛裝。沈陽獸藥廠家帶伱了解更多!

獸藥2010年1月4日農業部發布《獸藥經營質量管理規範》(簡稱獸藥GSP),共九章三十七條,主要對獸藥經營活動的場所與設施、機構與人員、規章制度、采購與入庫、陳列與儲存、銷售與運輸和售後服務等方面作出了明确規定。這些規定,可有效規範獸藥經營企業日常經營活動,對規範獸藥市場秩序起到積極推動作用。

研制新獸藥,應當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位,應當經國務院獸醫行政管理部門認定,并遵守獸藥非臨床研究質量管理規範和獸藥臨床試驗質量管理規範。

沈陽獸藥


獸藥的标簽或者說明書,應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規格、生産企業、産品批準文号(進口獸藥注冊證号)、産品批号、生産日期、有效期、适應症或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的内容。有商品名稱的,還應當注明商品名稱。

藥經營企業變更經營範圍、經營地點的,應當依照本條例第二十二條的規定申請換發獸藥經營許可證,申請人憑換發的獸藥經營許可證辦理工商變更登記手續;變更企業名稱、法定代表人的,應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日内,到原發證機關申請換發獸藥經營許可證。

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